好渴好渴

覺得自己快要渴死了，沒法，每天只能喝 1000毫升的液體，相等於四杯水。如果每天僅可喝四杯水，我倒沒什麼所謂，反正平日我一向對喝東西不熱衷，可是，這四杯包括中藥、補肝奶、粥、湯......等，總之飲食的水份一概納入這 1000毫升。

這可慘了！

單是中藥加上補肝奶，已佔了 1.5杯，只餘下 2.5杯的 quota。

望着媽媽煲的湯，可望而不可即（感恩是媽媽很諒解）；早上想吃麥皮麼？想也別想，一碗麥皮已是 1.5杯水；胃口不好想吃粥？罷了罷了，又用我 1杯 quota；更別說其他什麼營養補充品乜乜「素」乜乜「impact」，真箇門兒都沒有。

發夢都想飲晶瑩剔透的大大杯凍檸茶，凍檸茶啊凍檸茶啊......

2個特別約會

20/9（六）1st "Birthday" "Secret" Party

這幾星期出現腹水，體力驟降，原本為了去星期日的 "Repulse Bay High Tea 之旅"，婉拒了好朋友們星期六的邀請。

朋友尷尬地電來，說......其實籌備了一個 secret party，而主角就是我......所以呢，我就唯有扮唔知的歡喜赴會了。

多謝你們為我搞一個「手術浴火重生一周年」"secret" party，多謝你們明目張膽的在我面前佈置，多謝 cooking mama為我預備了健康晚餐，以及自製的好味綠茶豆腐芝士蛋糕，更多謝大家的獻吻 :P


21/9（日）Repulse Bay High Tea 之旅

這是雅燕媽媽繼赤柱之行後，為我預備的第二個驚喜。一直一直，我都很想品嚐 traditional English high tea，今次不用去英國，總算如願以償了。

雅燕媽媽說自己的統籌能力不好，我卻看到她的 promo能力十分強。原本是個二人約會，後來參與的同工愈來愈多，若不是及時婉拒，很可能真會搞出個 non-official 的證主同工大旅行......這次可謂陣容鼎盛，出動 2輛私家車，分別接載 8位前任與現任同工－－雅燕媽媽、傅ka善、Jennifer、愛美麗、袁姑姑、Winnie、哨飽和我，直奔淺水灣酒店。

　
左：首次踏足淺水灣酒店，因為不是晚餐，所以沒有 dress code。各人不時互相提醒，說話音量和笑聲要放輕，看見愛美麗的招牌笑聲備受壓抑，不禁好笑。
右：從我們的桌子望出窗外，就是淺水灣了。

　
左：8個人點了3個 high tea set，佔據整張桌子，煞是壯觀。
右：咁壯觀的畫面，8個人條件反射齊齊取出相機，影，影，影！不知其他客人和侍應有沒有被我們這班「大鄉里部隊」嚇着了？

　　High tea set 底層　　　　　　　　　　 　　中層　　　　　　　　　　　頂層


享受 High tea，當然要配上一杯 hot tea 啦。我要了一杯 lemon tea。

單是看見兩片薄薄的檸檬浮在熱茶上，旁邊有精緻的銀器映襯，身邊又有朋相伴，閒聊笑聲不絕於耳，就覺得非常幸福了。

很感激你們的厚愛，為我留下了 very wonderful memory；更感謝天父讓我撐過那兩天，才心滿意足地於翌日入院。

我回來了

我終於回來了。

十分感謝 Oska幫我在這裡 update 最新情況，讓大家安心，也讓我安心。

在醫院的四天（22/9-25/9），一直想着回到家快點動筆寫 blog和分享信；可是出院後，精神卻奇差，一天有一半時間都待在床上，在醫院時反而更精神，真是怪也哉。

星期一（22/9），和爸爸在瑪麗的急症室等了 15分鐘就進去了，經醫生診斷後立即住院，幸而把住院行李都帶在身了。又到了一年前那個 D5收症病房......傍晚又住進了 B3，護士們見到我，裝着不滿意的表情，彷彿說：「又係你？」，我笑着說：「我都唔想入嚟0架！」


對付腹水或肺水，醫生一般會從最溫和的方法開始，不會動輒「抽水」，這是對病人的保護。

腹水
第一天，醫生給我一種去水丸，去廁所的次數多了；稍後再多加另一種效力更強的去水丸，下肢浮腫的情況就開始改善－－見到輪廓清晰的腳踝，消了腫的小腿和膝關節，大腿則還差一點點。

不過，腹部和已走到背部的水呢，醫生說，要待數星期，身體自行調節全身水份分佈，才會慢慢消退。其實，我覺得現在的進度已十分不錯，以每天 1磅（約0.5kg）的速度去水，我已輕了 4磅。另外，每天我只可以喝 1000毫升（約 4杯水）的液體，包括水、奶、粥、湯等。

去水丸是「治標」，醫生開了補肝奶來「治本」，雙管齊下。腹水是因肝臟製造白蛋白不足，而令血液滲透壓出問題，水份就從血管內跑出去，形成腹水。補肝奶就有這種已合成的白蛋白，不須肝臟勞動。感謝主，我告訴楊醫生喝那隻 Aminoleban補肝奶差點嘔出來後（天下間竟有如此難飲的東西！），他開了另一隻補肝奶給我。味道還好，這才能持之以恆嘛！

按我多次住院的觀察和親身體會，有時候，不是病人不想合作，不是病人不想好起來，而是病人已經那麼辛苦了，生活質素已所剩無幾，你還迫他喝下不是人喝的東西（建議每個醫生都要先自己嘗嘗那些營養品），怎能持之以恆？病人「扭計」實屬正常，病人家屬在這方面也要體諒和明白，除非你肯陪他一齊飲，否則你沒有資格怪病人不爭氣......老實說，每個經受嚴重病患的人，無論表現如何，他已是相當有勇氣的了。


肺水
從 X光片和 PET Scan片（從養和送來了）顯示，我右邊肺有一半「浸在水中」，左邊肺也有三分一積水，而且左邊橫隔膜因肝臟脹大而被抬起了，左邊肺的空間進一步縮小。肝臟隔着橫隔膜頂住我的心臟，讓我睡覺時很不舒服。

主診醫生楊醫生看片時，說：「嘩，好多水喎」。然而，amazing 的卻是，我只在躺下和說話時會咳嗽，走路時走得很慢因而氣喘不明顯，所以暫不需抽肺水，看去水丸有否幫助。入院時，我的含氧量本來不太合格，但一天一天過去，含氧量的數字就「靚」（套用醫生的話）很多了。

楊醫生說，下次覆診（8/10）再照 X光，若積水仍不退而影響我呼吸，就會考慮抽肺水。

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待我精神和體力再好一些，我會寫分享信交代一下 PET Scan的結果，還有，我也想簡略地寫一下，上星期六和星期日那兩個我「定要赴約才肯入院」的特別約會。

Wendy回家休息

由於Wendy感到疲累，暫未有精神寫blog的關係，她請我轉告大家，她於今天晚上已出院並回家休息了。待稍後有充足精神，她會回到這裡繼續分享。

Oska

Wendy看急診後的安排（二）

給疼愛Wendy的朋友：

Wendy今晚會繼續留院觀察。

除昨天開始服用的去水丸外，醫生今天多加一粒效力較強的去水丸予Wendy。她下肢浮腫的情況已有改善了，腹背部份則未見退腫。

剛與Wendy通電，她今天的精神不錯，稍為容易疲累。她期待醫生巡院後，到餐廳享用簡單的晚餐。我們都認為，在生活上能對任何細節有所期待，是促進良好生活素質的重要一環。

為她感恩，也繼續支持她。

Oska

Wendy看急診後的安排 （一）

我是Wendy的同事Oska，她邀請我在她未能接觸電腦的時候，幫她在blog裡（以另一作者的身份）留言，讓每位關愛她的朋友得知最新情況，也讓肢體為她禱告。

Wendy今天到醫院看急診。醫院為她安排了不同的檢查，同時給她去水丸，今晚會留醫。

傍晚跟Wendy通電的時候，她表示今天的精神狀態不錯，去水丸亦似乎起了效用。

感謝大家對Wendy和她爸媽的厚愛。我會繼續更新Wendy的消息。

經過了愉快的兩天......

明早我會乖乖和爸爸去瑪麗看急症。

不等星期三覆診了。上星期五（19/9）開始，下肢浮腫情況愈發嚴重，雙腳浮腫得簡直不像話（當然更不像話的還在後頭）。自病後一向「了瘦」的大腿，照鏡時赫然發現變了 "Tree trunk"，只得看着鏡子搖頭苦笑。

已經重了 12磅，上下腹腔的水擠到下肢。晚上睡覺要墊高雙腳，早上浮腫情況還好，到了晚上，一天累積下來，浮腫就相當明顯，更有「逼爆」小腿之感。

而且，我仍不斷發着低溫燒。

看看明天醫生怎樣判斷我的情況吧，應該不會那麼快替我「抽水」的，我只期望醫生給我吃利水丸。

仍是恩典處處

今天由早到晚都坐在電腦前。

是主恩待我，知道我心裡著急，要處理關於出書的事宜，特別讓我狀態大勇，可以處理相片的部分。早兩星期已在不停盤算，不能單靠 blogger來儲存我的文章，太冒險了，萬一錯手按了 delete什麼的，我可再寫不出年前或數月前的文章。必須將文章「留底」，我才能安心。主提醒我，有許多朋友願意幫忙呀，我不需要一個人獨力承擔。於是找了扶貧團的朋友以及幾位主內密友，幫我這個大忙。

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昨晚電話及 SMS不斷，我發現了自己身邊有幾位牧者隨時願意關心，而且不限於教會，想想就覺得是恩典。蔡姑娘的禱告，很能堅固我，而且，我知道她能明白......沒多久前蔡媽媽才返回天家。

話說回頭，我曾說有四件事是我最想做的，現在變成五件了，無論能否完成，且列出來：

1. 與媽媽去日本
2. 出書（將 Blog 文章集結成書）：無論能否將成品捧在手中，我獻出我所有的，神自會負責
3. 再去一次內地：讓我再看看中國的山河、人民、教會，呼吸那獨有的中國氣味
4. 與密友去旅行
5. 在新 office 辦公一段時間

1 & 2 是最重要的，但其他的事，我仍很渴望能做到。

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昨天到養和照 PET Scan，我又再次經歷天父的恩典。按養和既定程序，須兩次躺上床進入「大圓筒」，但一般來說，總是要多照一次確保準確。在我第二次躺在儀器中時，我默默求告主：「主啊，我求祢確保這次 PET Scan的結果，完全準確地反映我體內狀況。可是，如果可行，可否免去我再照一次？我實在不想一口氣再喝進三杯水，很難受。主啊，求祢彰顯祢的大能，照一次就 OK。奉主名求，阿們。」

照完後，到外面大廳等候。心中忐忑。過不多久，技術人員告訴我，醫生說那些片照得好，我可以走了。哈利路亞！主，多謝祢！祢明知這小小的苦，我勉強也能承受到，但祢卻願意免去我的苦楚......心中感動極了，祢聽我禱告，又應允我。

換完衣服偕媽媽離去，我太感動了，未到電梯大堂，已禁不住要和媽媽分享，剛才主怎樣應允我禱告。這次，是我第一次那麼自然地與媽媽分享神的作為。

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這兩天我的時間幾乎都 fully occupied了，當然這不是用常人的尺度來量度，而是以一個癌症病人的標準。

昨天一早外出照 PET Scan，回到家已是下午 5時多。之後我需要「攤」個多小時回氣。接着就晚飯了，飯後利用休息時間閱報，以及和父母一起看電視，陪陪家人。2030，回房開電腦，想寫 blog，卻有瑣事需處理。然後接到蔡姑娘電話（還有其他人），談完後夜已深（對我來說），沒時間寫 blog了，只能回覆 email。我想回電話或 SMS，卻覺得致電 Venus請扶貧團友幫忙為 blog上文章留底，更為重要和緊急。做完這些，已晚上 11時多，我還發着低溫燒。

今天，我視處理 blog上相片為首要任務，由早到晚，將近 1900才收手。吃完飯後，2030，開電腦，今日一定要寫 blog，不然大家會擔心。朱姑娘電來時，剛巧親戚來探，只得匆匆掛線。寫這篇 post，由 8時多，斷斷續續寫到現在 11時，才寫好......

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我很想寫一篇分享信（其實心中已構想了幾篇的），可是時間太少，我的精神也不能 guarantee。怎也好，我只想說，這幾天，夜裡只有我和天父獨處時，思想祂這一年向我施的慈愛和恩典，祂如何在我生命中「更新萬象」，感恩的淚就一顆一顆滴下。

此刻，仍是恩典處處。

大大個肚

觀察了自己多天，看着每天體重變化，加上其他形形色色的身體訊號......我想，未到明天照 PET Scan，我已知道身體內發生了何事。

最不想面對的，始終都來了。我的上下腹腔都出現了大量腹水。

10天內，體重離奇增加了 8磅，幾乎以每天 0.5-1磅的速度上升。愈增磅，愈吃不下東西，可是體重卻一直增加，不過人仍是一樣瘦。那 8磅，全部都是水。腹水主要聚在上下腹腔，下肢也有浮腫，前幾天腳踝都看不見了，仿似兩隻豬蹄（昨天開始稍能見回腳踝輪廓）。

挺着一個圓鼓鼓的大肚子，我走得特別慢，常弓起背部，因為，實在痛。我現在的步行速度，彷彿重回去年手術後那段日子。

昨天中醫覆診，黃教授得知我有腹水，特別擔心。他把兩隻手指併起來，在我眼前左右晃動，要我的眼睛跟着他的手指移動......我猜他是想看看我有沒有初期肝昏迷（又稱肝性腦病變）的癥狀。體內有腹水，代表肝功能響警號，肝臟不足以解除體內毒素，血中阿摩尼亞濃度太高，會引致神志不清。初期肝昏迷不容易察覺，似乎我暫時仍未有「目光呆滯」這一癓狀。

在我覺得右上腹近肋骨位置開始感痛楚後，腹水開始來了，劇烈的頭痛、咳嗽、反覆發低溫燒也相繼出現。腹水擠壓橫隔膜，我的呼吸變得短淺，晚上睡覺也照樣無意識地呼吸短淺，翌早腦部就因缺氧而出現頭痛－－由一晚睡 8小時，改為只睡 7小時並加上午睡解決；腹水或已經跑到右邊肺變成肺水，每當我向右側睡，立即感氣管被擠壓而停不了咳嗽－－睡覺改為左側睡或平躺；至於反覆發低溫燒，我已數不過來到底總共發燒多少次、又退燒多少次，三小時內可以發兩次低溫燒，又急速退燒......對於發低溫燒太「駕輕就熟」了，剛剛探熱，原來我現在也在發低溫燒－－不是腹膜炎吧？還是問醫生，不要自己亂猜。

對於現在的情況，我早有心理準備，在五月時曾寫過一篇〈只有無言〉，其中我就很隱晦地提到，我將來會面對最不想面對的：

實實在在，每個人的價值觀都不同。很老實地說，天父真的很恩待我，你以為我很堅強嗎？有時我想，如果我像其他肝癌患者臉色發黃發黑或有個充滿腹水的大肚子，我真的寧願......女孩子總是愛美嘛；或者，如果我要像半身癱瘓的病者一般失去活動能力，我真的寧願......怎好成為家人長久的負擔？因此，我不是堅強，只是現在的病並未「擊中我的至痛處」－－試試肚上那大型三號風球疤痕換了是在臉上，看我還會不會堅強？

（或許，將來我真的要面對最不想面對的，有一天這病真的會擊中我的至痛處，但天父總是一步一步揭示我那刻能承受的）

是的，天父總是一步一步揭示我那刻能承受的。五月時，我怎想像得到九月就要面對充滿腹水的圓鼓鼓肚子？然而，此刻，我想我承受得到了－－不因我堅強，全因主加力量。祂有祂的時間。

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雖然大肚子壓迫胃部令我現在食量奇小（多羨慕有正常食量的人！），而且每想到外出就覺得吃力，不過，星期日的「Repulse Bay High Tea 前任暨現任證主同工大出遊」之旅，仍是我滿心期待的寶貴相聚時光！

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寫這篇隨筆很吃力，常常痛得要停下來，冷汗直冒，但一寫順手就可暫時忘卻痛楚了。

又過一年中秋！

早幾天收到大學同系同學 Yumiki 的電郵，說 "you passed another mid-autumn festival, yay!"。此話深得我心，是啊！這是我的「第二次」中秋，又過一年中秋！

　
　2007年9月25日中秋節　 　　　2008年9月14日中秋節
　小兔兔燈籠　　　　　　 　　　楊桃燈籠　　　

去年，阿豬在我手術後上我家探訪，除了拍些照片及做簡短訪問（給同系同學閱讀令大家安心）之外，還送了一隻「小兔兔燈籠」給我。當時內臟傷口仍未完全癒合的我，就帶着這小兔兔燈籠，跟蚊蚊、吉叉和雪腿慶中秋去也。

今年，阿豬又上了我家，又做訪問，除帶來了 Chris & 林結婚當天的照片，以及同學們的慰問咭（好一個壯舉！盛載了橫跨三屆地理人的鼓勵慰問）之外，又買了一隻十分精緻的「楊桃燈籠」給我。適逢蚊蚊和吉叉都不在港，我和雪腿就各拿一個燈籠，在我樓下的海邊長廊散步談心去也。



猜這是什麼？

其實也不難猜，香港各處都應會見到的－－自從螢光棒變成中秋必備玩物之後。

記得兒時，中秋翌日，清潔嬸嬸總為煲蠟留下的大面積蠟漬頭痛；現在這幾年，新聞則是報道中秋翌日掛在樹上那些失去光芒、難以用肉眼看見並清理的螢光圈。





每逢中秋，我家樓下就多了一棵「許願樹」。

樹下都是人，團團圍了一個圈－－有人看熱鬧，有人試着將螢光圈拋上樹，有人舉機拍攝......如果翌天的清理不是那麼難的話，其實，這樣看上去倒是很漂亮的。

Headache gone! It's GONE! :D

持續了七天的劇烈頭痛，終於走了！

太奇妙了。昨天下午，和 Joyce S見面前，我還要捧着額頭忍痛；見面後，聊着聊着，可能談得太起勁了，我完全忘了頭痛......忽然發現，噫？唔頭痛嘅？唔頭痛喎！

Thanks God! 派來了一位小天使。更多謝大家的代禱和關心！

沒了頭痛，立即感到精神爽利，對着電腦也不再感吃力，而且，能夠「有返表情」的感覺真好。之前頭痛的幾天，在家都沒精打采的，一個呆樣。

原來，腹部的癌痛和脹痛，我能忍受，大不了走慢一點，還是可以有精神看書、欣賞一下這世界；劇烈的頭痛，真箇讓人受不住，什麼都做不了，連欣賞一下這世界都要加倍感恩的心才行。

暫緩化療（分享信6）

11-9-2008


　　從18/7至今，每兩星期做一次化療，到29/8已完成了四針，即是完成了一個療程最基本的針數（一個療程4-6針）。原訂今個星期五（12/9）會打第五針，可是，父母的意願是中止化療－－無論 AFP是升高了或降低了，而我則以父母的意願為重，可是什麼時候該作什麼決定、怎樣向醫生提出、稍後會否轉用其他療法等等，則是看天父怎樣一步一步帶領。

　　昨天（10/9）到瑪麗醫院抽血兼覆診，本打算告訴醫生，想待抽血驗AFP的結果有了，才決定會否繼續第五針－－昨天才抽血驗AFP，報告不會即日有，要等兩星期後再覆診才能看報告。哪知，昨天見的是另一位更高級的醫生，我未開口，他已經說打了四針要先停一停，照了 PET Scan（全身正電子掃描），待覆診看報告後才決定下一步。

　　感謝主！祂確實一步一步帶領，完全不需我開口，就有了最理想的結果。下星期四（18/9），我會到養和醫院照 PET Scan；再下一個星期三（24/9），回瑪麗覆診看 PET Scan報告。到時，就可知道到底那四針有沒有成效、腫瘤有沒有變化、身體其他部分的情況等。

　　我相信，除非我體內的癌腫瘤突然明顯縮小，否則，此後是不會再做化療了，照我現在的病況，正如屯門醫院那位醫生所言：

「停止治療」在醫學上也是一種治療，若化療只為身體帶來破壞，那不如不作治療，生命反會加長，生活質素反能提升。

　　再者，我也不想見到父母因我做化療而天天提心吊膽－－隨時急性肝衰竭。這四針的過程，我知道實際上是十分兇險的，然而，化療期間不但沒有急性肝衰竭，還像一個沒做過化療的普通人（頭髮不掉、沒有嘔吐、血球正常），我心深知，這是主為我行了Another Miracle－－縱遇風暴，仍因有主同在而安然過渡。

　　以後，不做化療，或許會轉用標靶藥（雖然沒有針對肝癌及膽管癌的標靶藥），又或許會只以中藥治療，輔以其他許許多多的療法......我也不知道，我終身的事在主手中，就看祂怎樣帶領了。

　　若問我最想做的是什麼事，有四件事我是很想做的。其中一件，就是待我身體恢復一些後，與媽媽去日本旅行。這是媽媽的心願，我很想陪她去，不過，有趣的是，媽媽卻以為我想去日本，以為這是我的心願。母親和女兒之間，就是這樣默默地互相疼惜吧？ :)

Wendy
寫畢於12:11pm


代禱事項：

1. 感恩！自從媽媽懂得上網看我的Blog後，母女關係又緊密了。
2. 這段時間我較易感到疲累，而且劇烈的頭痛已持續了七天，父母看見我，自然免不了憂心。求主親自安慰他們，打開他們眼睛，能夠看見縱然似乎苦難處處，恩典卻是加倍。
3. 求主幫助我在這段暫緩化療的日子，身體的正常細胞能夠逐漸復原，重新有體力和精神，享受與家人、朋友共聚的時光，活好每一天。
   

瑣事

劇烈的頭痛終於稍稍紓緩了，上來提筆記下一些東西。

今天，本想寫分享信，又想寫內部感恩分享信給同工，又想寫昨晚與詩人相聚的美好時光，又想寫昨天到家附近街市「散步」觸動我心的動人片段和美麗畫面......因為頭痛，當然一樣都做不到。

媽媽很聰明，在我外出時，她也能自己開電腦（我那部電腦是 notebook，還要沒有滑鼠，只可以用 touchpad 控制滑鼠游標），上我的 Blog 閱讀。原來媽媽最想讀的，是去年八月我手術那 28天的全過程記錄和心路歷程。媽媽讀了我的 Blog，的確會寬心一些，即使知道我睡覺時要用被子墊在上腹之下減痛。我感覺似是她發現了「新大陸」一樣。

不過，今天始終勉力完成了一件大工程－－執相片。在頭痛欲裂的狀態下完成，我應該要滿意吧？感謝主加我力量。

打完第四針後的這兩星期，我很節制，gathering 才安排了 4個，減了一半，給自己多些休息機會。自從右上腹近肋骨位置也開始感到疼痛後，我變得更易累，加上幾天以來間中出現的頭痛，上星期五及六的 gathering，只能用「吃力」來形容。星期日回教會崇拜，光是坐着也費力。

明天又到瑪麗覆診了。

與媽咪一齊睇blog

昨晚簡直是歷史性時刻－－首次，我和媽媽一起坐在書桌前，陪着她一篇一篇地讀自己的 blog。

事出必有因。

媽媽觀察了我好幾天了（其實我也感覺到媽媽的目光常常停駐我身上），發覺我這幾天，走路愈來愈慢，而且又常寒背，特別是晚飯後，情況更是嚴重。媽媽既然問起，我見爸爸不在，就索性讓媽媽看我日漸脹大的上腹。

媽媽一看，整個人傻了，因為她從不知道我的肚子已變得那麼大（這兩個月，老實說，外出選什麼衣服才能遮掩大肚子，對我來說也是一個大難題），縱使我不只一次提過，腫瘤令我肝臟脹大。不過，親眼見到，實在不能不感到震驚吧？

不消一分鐘，媽媽雙眼通紅，顫聲說：「末期就係咁樣？」
我點點頭。
媽媽說：「咁之後個肚會脹到好大好似青蛙咁？」
我靜靜地說：「宜家我上腹未有腹水，上次照 PET Scan 只見到骨盤有腹水。」

媽媽哭了，不停念叨着「Willy 呀，你唔好離開我呀，唔好離開媽咪呀......」，我心碎了，只得緊緊捉着媽媽的手，什麼都沒說，忍着淚聽媽媽道出她的心聲......又一場母女真情對話......媽媽問我有什麼最想做（這也是許多朋友在我發出分享信4 後，問我最多的問題）......從這個問題，媽媽知道原來我在網上有自己的 blog（其實我也提過的）。媽媽很熱切，想看看我寫了什麼。

立即關了電視，兩人到書房。我教媽媽怎樣開電腦、關電腦，也教了簡單的上網方法（這也是媽媽一直想學的）。開了自己的 blog，媽媽專心地一篇一篇地閱讀。

發現了一件有趣的事：

• 對於同工、朋友、弟兄姊妹們，讀了我寫的文字，仍舊掛心，直至見到我真人，聽到我親口分享，才覺得是「真實」，才能安下心來；
• 對於與我日夕相處的媽媽呢，每天見到我真人，也聽到我說所有在分享信中提及的事，卻亟欲讀我寫的文字，讀了才覺得是「真實」，那些文字才是我的心聲。

想着想着，就覺得很有趣。

靜靜地陪在媽媽身旁，看着她那樣專注地讀自己女兒的文章和心聲。這是一個歷史性時刻，也是一幅很美麗的圖畫。

半天外出，半天回氣

真想不透為什麼會那麼累？

昨天「秘密」地參加九月份月會，想給大哥哥一個驚喜。15年的服侍，這日子，我也想一同參與見證。半日在外，回到家，在床上足足「攤」了兩小時才能「移動」。

今天，呵呵，和傅ka善在中環蹓躂。又是半日在外，這裡轉那裡逛。步行回港鐵站，竟然要中途坐在噴水池歇歇腳，才能繼續走。

這幾天，右上腹近肋骨位置，忽然感到疼痛。過去，一直只是左上腹脹大及疼痛（我重生的肝臟和一般人的位置剛好相反，不在右上腹，而在左上腹），晚上睡覺時，只需用被子摺疊墊在像鉛塊一樣的左上腹之下，側睡時就感到舒服了（不會有肝臟下墜感）。這幾天呢，右上腹也痛了，用被子墊着仍然感到痛楚。

那處痛楚，除影響睡眠，也影響我走路和說話－－它不高不低剛好在橫隔膜。運氣走路，就不夠氣說話；說話了，就不夠氣走路；想深呼吸，就牽動痛楚；不吸氣呢，就沒氣走路。今天，我就愈走愈慢。最要命的是那痛楚除痛之外，還不時收縮，弄得我常忽然變臉，或忽然寒背。當然，這些痛楚其實暫時都算不得什麼。

不過，今天的確玩得很開心。雖然來來去去都只是在那塊範圍轉，但實在是一個難得悠閒的下午。滿足地光顧了 target 食肆，捧着果汁坐在 IFC 戶外桌椅、閒聊、發呆，逛 City Super、用鼻聞聞各式芝士、看新鮮烘製的麵包、看櫥窗中各款美食、忽發奇想，幫忙選購禮物、陪換眼鏡、逛 HMV......全是日常生活中平凡又平凡的事，與朋友一起，卻不再平凡。

走得太累了，傅ka善幫我提在 City Super買的果汁。忽然發現原來身邊除了廣播署署長、秘書，還有個護航的保鏢。

1st round：4th 化療（累計4次化療）

每次都是在 10號床接受化療－－這就是我平時化療時的情形了。

是爸爸幫我拍下的，晚上，給媽媽看這張相片，媽媽說：「咁都好影？仲要俾個 V 添？」

爸爸立即好大聲說：「咩呀？上帝保佑呀嘛！......而且部機影得好靚呀！」

逗得我都忍不住笑。



所謂「打針」，其實是「吊藥」（靜脈注射）－－在手腕打一粒黃豆／鹽水豆（將一支針藏在血管內，另一端導管在皮膚外），將化療藥慢慢注入體內。

左：（上）未打豆的左手腕，隱約可見到之前化療留下的數個針孔（下）打了豆的左手腕
中：手腕上的導管連接鹽水架上的一部機，這部機用來控制每小時注入我體內的藥量。
右：導管再從機接駁到鹽水架頂端的化療藥、葡萄糖水、鹽水。


左：每次化療都要吊兩種藥。正吊第一種藥，需 3 小時。機上顯示，化療藥正以每小時 93ml 的速度注入我身體，已完成 161ml，尚餘 125ml，還有 1hr 21min 就吊完了。
右：不要以為它只是「葡萄糖注射液」而已，其實它是用葡萄糖水稀釋了的化療藥，包上橙色標籤注明「Chemotheraphy -- handle with care, dispose of properly」，護士處理時都會戴上膠手套的。

這就是我每次做化療時，看到的房間「景觀」。當病房中的病人逐一離去，我就能在一室通明的房內，靜靜地享受一個無人打擾的下午，坐在床上看看書、發發呆。



當兩種化療藥都吊完，護士把手腕上的黃豆拆去後，就是我重得自由之時。

等待出院紙之際，我會在房中踱步，在窗前靜觀港島南邊的海景。

出院回家，晚飯後，一邊看日間拍的相片，一家人一邊品嚐媽媽精心切好的水果。

媽媽將火龍果、布冧、奇異果和橙切開，再灑上在印尼商店能買到的「梅粉」（個人覺得用來蘸番石榴最好吃），十分體貼。我一個人絕不可能在飯後還吃得下一個橙，但這樣吃就可以同一時間吃多種水果了。